疫苗的质量控制与评价

王军志，研究员，博士研究生导师，中国食品药品检定研究院生物制品检定首席专家，卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室主任，WHO生物制品标准化和评价合作中心主任。先后于1982年和1985年毕业于兰州医学院获得医学学士和医学硕士学位；1988年赴日本三重大学医学部留学，1993年获医学博士学位。1995年回国后在中国药品生物制品检定所历任生化室副主任、主任，所长助理，副所长。2010年11月起任中国食品药品检定研究院副院长。长期从事生物制品检验检定应用性科学研究。参照WHO生物制品批签发模式和理念，建立了符合国际规范的生物制品质量控制技术管理体系，2010年国家疫苗监管体系通过WHO的评估，为国产疫苗走向国际创造了条件。主持完成国家高技术研究发展计划“863计划”、“重大新药创制”专项“生物技术药物质量标准和质量控制技术平台”、“大流行流感疫苗、诊断试剂质量控制和药物监管策略研究”等20余项国家级、省部级有关生物技术目标产品质量研究的项目。重要研究成果编入2000年版《中国生物制品规程》以及2005年和2010年版《中国药典》，成为国家标准。在国内外核心期刊上发表研究论文200余篇，其中SCI收载40余篇。主编《生物技术药物研究开发和质量控制》、《生物技术药物安全性评价》学术专著。指导培养博士研究生14名，硕士研究生26名。获得国家科技进步二等奖3项，国家技术发明二等奖1项，省部级科学技术奖一等奖2项、二等奖4项，以及中华预防医学会公共卫生与预防医学发展贡献奖，白求恩奖章等。是卫生部有突出贡献的中青年专家，国家药典委员会生物技术专业委员会主任委员，中国药学会生物药品与质量研究专业委员会主任委员，美国药典会生物制品分析专业委员会委员。