内蒙古蒙药制剂规范注释：2021版（第三册）

一、该书是《内蒙古蒙药制剂规范》2021年版（第三册）实验研究的起草说明部分。二、该书以每一个品种为编写单元，原则上以《内蒙古蒙药制剂规范》2021年版（第三册）中各品种项下规定的项目为基础，顺序编写。三、每个品种项下主要增加了“历史沿革”“处方来源”“名称”“蒙药材和饮片的来源和执行标准”的说明，有的品种增加了“微生物限度检查”“急性毒性试验”内容。“历史沿革”主要介绍该品种的原始处方的出处；“处方来源”主要介绍该品种的提供单位；“名称”即为本制剂的正式名称，如果有临床常用别名就写在后面的括号中，如化瘤丸（沙日乌日勒）；“蒙药材和饮片的来源和执行标准”项下注明处方药材和处方比例以及药材所执行的标准；“微生物限度检查”主要介绍控制菌检查结果是否符合微生物限度标准要求；“急性毒性试验”主要介绍含毒性药材的蒙药制剂对小鼠灌胃给药后的急性毒性反应情况，并对制剂的安全性做出评价。四、书中的计量单位等统一按《内蒙古蒙药制剂规范》2021年版（第三册）“凡例”中规定要求编写。五、该书收载的各篇文尾均署有参加起草工作人员工作单位和姓名。