生命科学实验指南系列：液相色谱-质谱（LC-MS）生物分析手册 最佳实践、实验方案及相关法规

李文魁，江西宜丰人。中国协和医科大学博士，前中国医学科学院药用植物研究所副教授。曾在美国肯塔基大学药学院和伊利诺大学药学院从事博士后研究，现任诺华药品公司药物代谢部高级研究员。主要负责生物分析方法的开发、验证和转移，临床前及临床生物样品的分析及相关的毒代与药代动力学研究。任两个专业杂志的编委。编著相关参考书籍3部，发表专题论文100余篇。谢励诚，浙江绍兴人。于香港苏浙小学及皇仁书院毕业，美国威斯康星大学药剂学学士、硕士、博士。前罗格斯大学药学系助理教授，现为诺华药品公司药物代谢部副总裁，负责该部门在北美洲及亚洲的策略和营运。著有相关参考书籍6部，专题论文120余篇。为美国药剂科学家协会（AAPS）、药剂科研学院（APRS）及美国临床药理学院（ACCP）院士，现为国际医药开发联盟（IQC）董事局成员。2006年获“全美50杰出亚裔”奖。张杰，1984年毕业于中国北京中医药大学，1996年获得瑞典卡罗林斯卡医学院（KarolinskaInstitute）生物及分析化学博士学位，在加拿大戴尔豪斯大学（DalhousieUuversity）完成博士后研究后进入工业界。主要从事以生物分析为主的毒代动力学和药代动力学研究。先后在NeurochemInc.、MDSPharma、赛诺菲（Sanofi）任职。目前为诺华药品公司美国生物分析实验宣负责人。发表论文20多篇，是LC-MSBioanalysis原书的作者及3位主编之一。侯健萌，现任上海药明康德新药开发有限公司生物分析部副高级研究员、组长。2008年毕业于郑州大学外国语言文学系，获学士学位，同年加入药明康德生物分析部。主要负责国内外客户的GLP项目的报告撰写，并对提交CFDA的英文报告进行翻译、校对。作为QC负责人，对GLP项目的操作规程、实验数据等进行质量控制，使其符合GLP标准并保证实验结果准确、真实、可靠。刘佳，天津人。2006年毕业于天津大学，2011年获中国科学院上海药物研究所药物分析学博士学位。现为中国科学院上海药物研究所.法国施维雅公司联合药学实验室负责人，主要从事先导化合物早期类药性质评价和代谢组学工作。已发表SCI论文7篇。